Skripsi Biologi
Induksi kalus klon kakao(theobroma cacao l) sulawesi 2 pada medium ms dengan penambahan 2,4-d,bap dan air kelapa
ABSTRAK
Klon kakao Sulawesi 2 merupakan salah satu klon yang banyak dibudidayakan oleh masyarakat di Sulawesi Tengah. Saat ini kendala yang dihadapi dalam pengembangan kakao adalah ketersediaan bibit, baik kualitas maupun kuantitas. Salah satu cara untuk mengatasi masalah tersebut melalui teknik kultur jaringan dengan tahap embriogenesis. Tahap awal dari embriogenesis yaitu induksi kalus. Induksi kalus bertujuan untuk mendapatkan kalus yang emrionik dan sebagai model sel dalam penelitian kakao. Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Maret sampai Juni 2013 di Laboratorium Kultur Jaringan, Fakultas Kehutanan. Universitas Tadulako. Eksplan yang digunakan berupa stamen dari bagian bunga kakao klon unggul Sulawesi 2. Percobaan ini disusun berdasarkan Rancangan Acak lengkap (RAL) dengan 4 perlakuan, setiap perlakuan diulang sebanyak 3 kali dan setiap satu unit percobaan menggunakan 10 eksplan. Media tumbuh sebagai perlakuan yang dicobakan adalah : MS0 + 2 ppm 2,4-D + (15%) Air kelapa (MK1), MS0 + 2 ppm 2,4-D + 0,2 ppm BAP + (15%) Air kelapa (MK2), MS0 + 3 ppm 2,4-D + (15%) Air kelapa (MK3), MS0 + 3 ppm 2,4-D + 0,2 ppm BAP + (15%) Air kelapa (MK4). Parameter yang diamati adalah saat tumbuhnya kalus, persentasi eksplan yang menghasilkan kalus, serta morfologi dan pengamatan sel kalus. Pemeliharaan dilakukan di tempat yang gelap dengan suhu 26 ºC. Hasil penelitian menunjukkan semua perlakuan yang dicobakan dapat menginduksi kalus kakao. Medium MS + 3 ppm 2,4-D + (15%) Air kelapa (MK3) merupakan media terbaik untuk menginduksi kalus yang ditandai dengan munculnya kalus berwarna putih, bertipe intermediet, massa kalus relatif lebih besar serta memiliki bentuk sel yang besar, seragam dan aktif membelah mulai 10 hari setelah kultur.
Kata Kunci : MS, 2,4-D, BAP, Air Kelapa, Induksi Kalus, Stamen, Theobroma cacao L.
ABSTRACT
Sulawesi 2 cacao clone is one of the clones which grown by local farmer in Central Sulawesi. One problem in cacao development in this time is the availability of high quality of seeds. One posible way in overcoming of this problem is through the application of tissue culture techniques via embryogenesis. The early stages of embryogenesis is callus induction, which aim to get emryonic callus cells and it can be a model in cacao research. This study was conducted over March and June 2013 in the Tissue Culture Laboratory, Faculty of Forestry. Tadulako University. Explant that used was Stamen of flower of Sulawesi 2 cacao clones. This experiment was based on a complete randomized design (CRD) with 4 treatments, and its was repeated 3 times. On every single unit was growth 10 of explants. The treatments tested were: MS0 + 2 ppm 2,4-D + (15%) Coconut water (MK1), MS0 + 2 ppm 2,4-D + 0.2 ppm BAP + (15%) Coconut water (MK2), MS0 + 3 ppm 2,4-D + (15%) coconut water (MK3), ms0 + 3 ppm 2,4-D + 0.2 ppm BAP + (15%) coconut water (MK4). Callus development were observed based on the emergence of callus, the percentage of explants producing callus, and cell callus morphology. Callus induction was done under dark condition and temperature of 26º C. The results showed that all of the tested treatments can induce the callus of cacao. The best medium was MS medium + 3 ppm 2,4-D + (15%) Coconut water (MK3), characterized by the appearance of white, callus in intermediate-type, the callus mass was relatively larger than its under others treatments. Under this treatment, explant can produce uniform-relatively big cell and active in proliferation in 10 days after culture.
Keywords: MS, 2,4-D, BAP, Coconut Water, Callus Induction, Stamen Theobroma cacao L.
Tidak tersedia versi lain